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试管婴儿染色体检查情况
  第三代试管婴儿与第一代、二代的区别就是,第三代试管婴儿能够针对患有染色体异常和上百种单基因遗传病的夫妻进行诊断筛查。PGD/PGS筛查技术在胚胎形成的过程中抽取多个细胞进行筛查出健康的胚胎进行移植,保障宝宝出生的健康率。

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  根据人体染色体疾病很多夫妻在精卵受精是染色体异常变化,这种属于随机性突变,因此每个家庭的宝宝都可能染上染色体疾病。据统计,夫妻双方年龄越大,发生染色体突变的可能性就越大,但是染色体异常可通过第三代试管婴儿PGS技术筛查诊断出来。PGS:遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。适用于夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史,针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。
 
  正常情况下,胚胎移植之后如果出现胎停、流产、胎儿畸形等情况都有可能是染色体携带者。所以在试管婴儿过程中,通过第三代试管婴儿PGS筛查染色体能够有效避免胎停、流产等情况的发生。PGS筛查的过程中,将这些染色体存在异常的胚胎剔除掉,选择无染色体变异的胚胎移植,这样就能有效帮助提高试管婴儿成功率
 
  除此之外,PGD技术遗传学诊断检查的是基因,基因是单条染色体上的DNA片段。而且是针对某种特定的遗传病进行检测,如果夫妇中任何一方,明确有某种疾病基因或者家族遗传史,可以做PGD来排除这一种疾病,准确率在96%以上。这种方式目前可以诊断出最多125种疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。PGD不仅可以筛选优良基因,还可以选择性别。
 
  因此,试管婴儿第三代试管技术的运用,能有效避免胎儿出生的发病率,让出生的宝宝更加健康。因此选择试管婴儿技术选择第三代试管生出健康聪明的baby。
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